Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach reklamowych i statystycznych oraz w celu dostosowania naszych serwisów do indywidualnych potrzeb użytkowników.
Korzystanie z naszych serwisów internetowych bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci urządzenia.
x
Akt prawny
Rozporządzenie Ministra Zdrowia
z dnia 21 sierpnia 2006 r.
w sprawie szczegółowych warunków bezpiecznej pracy z urządzeniami radiologicznymi
Dodaj akt prawny»
 
Identyfikator Dz.U.2006.180.1325
Data wydania 2006-08-21 
Data publikacji 2006-10-05 
Data wejścia w życie 2006-10-20
Rodzaj aktu Rozporządzenie 
Organ wydający Minister Zdrowia 
Status Obowiązujący
Dodaj wymaganie własne»
Rozdział 5
Radioterapia


        § 44. W nowo uruchamianych pracowniach akceleratorowych ochronność ścian i stropów umożliwia stosowanie technik napromieniania:
1) wiązką o modelowanym natężeniu lub
2) całego ciała.

        § 45. Jeżeli urządzenia radiologiczne są uruchamiane za pomocą specjalnych kluczy lub kodów, dostęp do nich mają tylko osoby posiadające odpowiednie uprawnienia do ich obsługi.

        § 46. Aparaty terapeutyczne stosowane w zakładach brachyterapii, służące bezpośrednio do napromieniania pacjenta metodą zdalnego wprowadzania źródeł promieniotwórczych, spełniają następujące wymagania:
1) wyłączenie i ponowne włączenie aparatu nie może likwidować sygnalizowanego błędu;
2) posiadają system zabezpieczeń zapewniający wycofanie źródeł promieniotwórczych
    do pojemnika ochronnego w przypadku awarii aparatu, awarii zasilania, przypadkowego
    przerwania leczenia lub wtargnięcia do pomieszczenia osób nieupoważnionych.

        § 47. Aparaty terapeutyczne do napromieniania wysoką mocą dawki stosowane w zakładach brachyterapii, poza wymaganiami określonymi w § 46, powinny ponadto:
1) posiadać dwa niezależne systemy odliczające czas i informujące o zakończeniu
    napromieniania;
2) realizować tylko leczenie zgodne z wybranym z konsoli sterującej;
3) weryfikować ustawione warunki i sygnalizować przypadkowe błędy personelu;
4) drukować w protokole leczenia wszystkie informacje o przeszkodach i błędach
    w realizacji leczenia;
5) być wyposażone w zestawy przyrządów do regulowanego sprawdzania bezpiecznej pracy
    aparatu.

.
.
.

Dostęp do pełnej treści po zalogowaniu oraz wykupieniu dostępu.


Dostęp do pełnej treści po zalogowaniu oraz wykupieniu dostępu.

Wymagania Własne (0)
 Brak wymagań Własnych
Druki (0)
 Brak druków
Akty wykonawcze (0)
 Brak aktów wykonawczych
nowe uchylone zmiana