Używamy informacji zapisanych za pomocą plików cookies m.in. w celach reklamowych i statystycznych oraz w celu dostosowania naszych serwisów do indywidualnych potrzeb użytkowników.
Korzystanie z naszych serwisów internetowych bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zapisane w pamięci urządzenia.
x
Definicje
D
PojęciePodstawa prawna Opis
Dobra Praktyka Laboratoryjna
Ustawa z dnia 22 czerwca 2001 r. o organizmach genetycznie zmodyfikowanych
 rozumie się przez to sposób planowania, przeprowadzania i dokumentowania badań laboratoryjnych zapewniający wykorzystanie najnowszej wiedzy biologicznej i technicznej oraz wiarygodność i pewność uzyskanych wyników;
Ustawa z dnia 11 stycznia 2001 r. o substancjach i preparatach chemicznych
 rozumie się przez to system zapewnienia jakości badań, określający zasady organizacji jednostek organizacyjnych wykonujących niekliniczne badania z zakresu bezpieczeństwa i zdrowia człowieka i środowiska, w szczególności badania substancji i preparatów wymagane ustawą, i warunki w jakich te badania są planowane, przeprowadzane i monitorowane, a ich wyniki są zapisywane, przechowywane i podawane w sprawozdaniu;
Ustawa z dnia 25 lutego 2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach
rozumie się przez to system jakości odnoszący      się do procesu organizacyjnego i warunków planowania, przeprowadzania i monitorowania      nieklinicznych badań substancji i mieszanin pod względem bezpieczeństwa dla zdrowia      człowieka i środowiska naturalnego oraz odnotowywania, archiwizowania      i sprawozdawania ich wyników