Pojęcie | Podstawa prawna | Opis |
---|---|---|
wyrób medyczny do diagnostyki in vitro | ||
Rozporządzenie Ministra Rozwoju i Finansów z dnia 21 grudnia 2016 r.w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym | wyrób, o którym mowa w art. 2 ust. 1 pkt 39 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych |